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MGL

    WS 2008 / 2009

  1. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 04. Juni 2009 um 18:00 c.t. im Seminarraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Dr. Enrica Strettoi

    (Neuroscience Institute, Pisa, Italy) zum Thema:

    Retinitis Pigmentosa: a microscopical perspective
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  3. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 26. Maerz 2009 um 18:00 c.t. im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Dr. David Hicks

    (Strasbourg) zum Thema:

    T.B.A.
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  5. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 19. Februar 2009 um 18:00 c.t. im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Dr. Hélène Dollfus

    (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg) zum Thema:

    Retinitis Bardet-Biedl syndrome: dissection of a ciliopathy .
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  7. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 4. December 2008 um 18:00 c.t. im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Carlo Rivola

    (University of Lausanne, Schweiz) zum Thema:

    Titel:Molecular genetics of PRPF mutations in retinitis pigmentosa.
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  9. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 23. October 2008 um 18:00 c.t. im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Balázs Varsány

    (Department of Ophthalmology, Semmelweis University, Budapest) zum Thema:

    Titel:Optical coherence tomography in inherited retinal disorders.
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    SS 2008

  1. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Montag den 08. Mai 2008 um 18:00 im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Marius Ader

    (Center for Regenerative Therapies Dresden (CRTD), TU Dresden) zum Thema:

    Titel: Gene- and Cell-Based Strategies for the Treatment of Retinitis Pigmentosa.
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  3. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Montag den 14. April 2008 um 16:00 im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Denis Corbeil

    (Tissue Engineering Laboratories, Biotechnological Centre, TU Dresden) zum Thema:

    Titel: Prominin-1 (CD133) and photoreceptor cell morphogenesis.
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  5. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 03. April 2008 um 18:00 im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Dr. Dror Sharon

    (Hadassah-Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel) zum Thema:

    Titel: The genetics of retinal diseases in the Israeli and Palestinian populations
  6. WS 2007

  7. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 21. Februar 2008 um 18:00 im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Silke Haverkamp

    (Abt. Neuroanatomie, Max-Planck-Institut für Hirnforschung, Frankfurt/Main) zum Thema:

    Titel: Synaptic plasticity in the outer retina of mutant mice lacking functional rods and cones.
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  9. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 17. Januar 2008 um 18:00 im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Thomas Rosenberg

    (Gordon Norrie Centre for Genetic Eye Diseases Kennedy Centre, Hellerup, Denmark) zum Thema:

    Titel: Epidemiology of retinal dystrophies.
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  11. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 13. December 2007 um 18:00 im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Sandro Banfi

    (TIGEM, Naples, Italy ) zum Thema:

    Titel: Identification of non-coding RNAs with a potential role in eye development and function.
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  13. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 15. November 2007 um 18:00 im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Markus Preising

    (Molekulargenetisches Labor, Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Universität Giessen) zum Thema:

    Titel: Localized retinal degenerations: implication of CRX and REP1 expression on the phenotype.
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  15. Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen am Donnerstag den 11. October 2007 um 18:00 im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht

    Oliver Biehlmaier

    (Abt. Neurobiologie, Zoologisches Institut, Universität Zürich) zum Thema:

    Titel: The zebrafish as animal model for hereditary eye diseases.

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