Termine WS 2008 / SS 2009
- Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 04. Juni 2009 um 18:00 c.t.
im Seminarraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Dr. Enrica Strettoi
(Neuroscience Institute, Pisa, Italy) zum Thema:
Retinitis Pigmentosa: a microscopical perspective
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- Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 26. Maerz 2009 um 18:00 c.t.
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Dr. David Hicks
(Strasbourg) zum Thema:
T.B.A.
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- Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 19. Februar 2009 um 18:00 c.t.
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Dr. Hélène Dollfus
(Hôpitaux Universitaires de Strasbourg) zum Thema:
Retinitis Bardet-Biedl syndrome: dissection of a ciliopathy .
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- Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 4. December 2008 um 18:00 c.t.
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Carlo Rivola
(University of Lausanne, Schweiz) zum Thema:
Titel:Molecular genetics of PRPF mutations in retinitis pigmentosa.
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- Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 23. October 2008 um 18:00 c.t.
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Balázs Varsány
(Department of Ophthalmology, Semmelweis University, Budapest) zum Thema:
Titel:Optical coherence tomography in inherited retinal disorders.
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WS 2008 / 2009
Termine WS 2007 / SS 2008
- Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Montag den 08. Mai 2008 um 18:00
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Marius Ader
(Center for Regenerative Therapies Dresden (CRTD), TU Dresden) zum Thema:
Titel: Gene- and Cell-Based Strategies for the Treatment of Retinitis Pigmentosa.
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- Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Montag den 14. April 2008 um 16:00
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Denis Corbeil
(Tissue Engineering Laboratories, Biotechnological Centre, TU Dresden) zum Thema:
Titel: Prominin-1 (CD133) and photoreceptor cell morphogenesis.
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Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 03. April 2008 um 18:00
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Dr. Dror Sharon
(Hadassah-Hebrew University Medical Center, Jerusalem, Israel) zum Thema:
Titel: The genetics of retinal diseases in the Israeli and Palestinian populations -
Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 21. Februar 2008 um 18:00
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Silke Haverkamp
(Abt. Neuroanatomie, Max-Planck-Institut für Hirnforschung, Frankfurt/Main) zum Thema:
Titel: Synaptic plasticity in the outer retina of mutant mice lacking functional rods and cones.
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Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 17. Januar 2008 um 18:00
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Thomas Rosenberg
(Gordon Norrie Centre for Genetic Eye Diseases Kennedy Centre, Hellerup, Denmark) zum Thema:
Titel: Epidemiology of retinal dystrophies.
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Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 13. December 2007 um 18:00
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Sandro Banfi
(TIGEM, Naples, Italy ) zum Thema:
Titel: Identification of non-coding RNAs with a potential role in eye development and function.
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Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 15. November 2007 um 18:00
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Markus Preising
(Molekulargenetisches Labor, Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde, Universität Giessen) zum Thema:
Titel: Localized retinal degenerations: implication of CRX and REP1 expression on the phenotype.
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Einladung zum Kolloquium Erbliche Netzhauterkrankungen
am Donnerstag den 11. October 2007 um 18:00
im Semirraum 001 im Forschungsgebäude Röntgenweg 11 spricht
Oliver Biehlmaier
(Abt. Neurobiologie, Zoologisches Institut, Universität Zürich) zum Thema:
Titel: The zebrafish as animal model for hereditary eye diseases.
SS 2008
WS 2007
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